Simone很想知道质粒构建的详细步骤？
的有关信息介绍如下：
1. 通过PCR扩增目的基因片段PCR要设计引物，设计引物时要选择合适的同源序列，根据质粒载体和基因序列要选择合适的酶切位点，PCR的产物要纯化。2. 酶切 根据引物设计的酶切位点，分别对PCR产物和质粒载体进行酶切，酶切后的产物也要进行回收3. 连接通过连接酶将酶切后的PCR产物和质粒载体进行连接4. 转化将连接产物转化到受体菌中（一般为DH5a），涂板，培养过夜5. 挑取单克隆，并鉴定挑去平板上的单克隆培养，可以通过PCR或者酶切初步鉴定阳性克隆，对初步鉴定出来的阳性克隆进行测序
